In relazione al potenziale rischio di corruzione/condizionamento e conflitto d'interesse a cui è esposto il settore farmaceutico, sono stati approvati il Regolamento sul conflitto d'interesse dei componenti gruppi di
lavoro e dei soggetti coinvolti in procedure di valutazione;
Il DCA n. 137 prevede pertanto che ogni Azienda Sanitaria costituisca apposita Commissione per la valutazione delle richieste di prodotti unici o beni infungibili, nominata, dal Direttore Generale dell'ASP di Catanzaro con delibera n. 64 del 25.01.2016
La commissione per la valutazione delle richieste di acquisto dei prodotti esclusivi o beni infungibili esprime esprime parere obbligatorio sulle proposte dei nuovi DM unici o infungibili secondo criteri fondati su:
- innovatività tecnica ed innovatività clinico-assistenziale;
- efficacia clinica adeguatamente documentata;
- sicurezza;
- omogeneità aziendale;
- valutazioni in merito ad infungibilità del DM (intesa come specifica identità che lo rende non sostituibile con un altro similare nello svolgimento di una determinata funzione) o sclusività (intesa come specifica identità, brevetto o privativa industriale, per cui il prodotto risulta comunque sostituibile con altri prodotti o tecniche che garantiscono equivalenti prestazioni e risultati nello svolgimento di una determinata funzione).
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